一道习题引发对物理实验探究教学的思考

1问题的由来 在“机械能”的复习测试中，一道错误率比较高的实验探究题引起了笔者的注意．     

基于QuEChERS净化提取的液相色谱–串联质谱法测定鸡蛋中氟苯尼考、金刚烷胺和金刚乙胺

建立基于QuEChERS净化提取的液相色谱–串联质谱法测定鸡蛋中氟苯尼考、金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法.样品经含1％甲酸的乙腈–水(体积比为80:20)溶液提取,用QuEChERS净化管净化,采用Agilent EC–C18(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.2％甲酸水溶液和甲醇作为流动相,梯度...     

一线救治伤员后送资源配置策略研究

参考国内外历史案例和数据,构建战场伤员产生的仿真模型。基于该模型,利用综合评价、资源配置优化算法,研究探讨连抢救组及营救护站的救治、后送运力配置及路径规划策略。利用假设战例验证模型,基于减员预计模型计算减员情况,分析了相应的营、连救治策略。结果验证一线伤员收拢后送运力配置及路径优化模型可靠,可为一线救治信息化、自动化、智能化发展提供技术支撑。本研究为一线伤员救治、收拢、后送力量配置及路径规划提供理论方法。     

具有一般终端时刻和非一致线性增长生成元的倒向随机微分方程的$L^p$解

In this paper, we establish the existence of the minimal L~p(p 1) solution of backward stochastic differential equations(BSDEs) where the time horizon may be finite or infinite and the generators have a non-uniformly linear growth with respect to t. The main idea is to construct a sequence of solutions {(Y~n, Z~n)} which is a Cauchy sequence in S~p× M~p space, and finally we prove {(Y~n, Z~n)} converges to the L~p(p 1) solution of BSDEs.     

精氨酸激酶在六氟异丙醇溶液中结构与活性的变化:去折叠平衡态中间体存在的证据

利用内源荧光、1-苯氨基萘-8-磺酸（ANS）荧光、远紫外-圆二色光谱以及酶活力测定等手段研究了精氨酸激酶在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）溶液中变性后结构与活性的变化．为避免蛋白质聚沉的出现,实验中采用的变性剂浓度低于8％．当六氟异丙醇浓度为0．5％～1．5％时,蛋白质的二级结构和内源荧光发射峰位都没有发生明显的变化,而外源ANS荧光强度则显著增强．继续提高变性剂浓度至6％后,内源荧光发射峰位明显红移、二级结构含量增大、外源荧光减弱、酶活力完全丧失．内源荧光和外源ANS荧光的变化证明：在0．5％～1．5％六氟异丙醇浓度范围内,蛋白质分子以一种结构相对稳定并类似于天然蛋白结构的熔球态中间体的状态存在．这种熔球态中间体也是精氨酸激酶在去折叠过程中出现的一个平衡态中间体．     

两台可拒绝同类机在线排序问题近似算法的参数性能比

讨论两台可拒绝同类机在线排序问题的近似算法。设两台机器的速度之比为ｓ（≥１）。工件逐个到位,可以被加工,也可以被拒绝,但要付出相应的罚值ｐｊ。并且只有在安排完当前工件之后,下一个工件才到达。目标函数要求被加工工件集的最迟工件完工时间与被拒绝工件集的总罚值之和达到最小。文中设计出线性时间的ＲＬＳ（α）算法,并证明了其关于ｓ的参数紧界,这个界于ｓ＝１以及ｓ≥（５＋１）／２均是不可改进的。     

原子吸收光谱法研究纳米纤维膜对Cr(Ⅵ)的吸附性能

利用静电纺丝技术制备了醋酸纤维素和聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜.此纤维膜材料经水和NaOH处理后,除去了聚乙烯吡咯烷酮,脱乙酰化后进一步在表面接枝氨基(-NH2).用红外光谱图和扫描电镜图表征了合成的功能化纳米纤维膜,然后将胺基化纳米纤维膜用于Cr(Ⅵ)离子的吸附研究,重点用火焰原子吸收光谱法分析了溶液酸度和吸附时间对吸附容量的影响;同时通过Langmuir、弗兰德列希等吸附模型和一级、二级动力学方程对吸附行为进行线性拟合,发现改性后的纳米纤维膜材料对Cr(Ⅵ)离子的最大吸附量为55.55mg/g;符合二级动力学模型,化学吸附是主要的吸附方式.     

即兴物理实验

论述了即兴物理实验的优越性，并列举了几个即兴物理实验。     

(Z)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)-2-[1,5-二(二苯甲氧基)-4-吡啶酮-2-基甲氧基亚胺]乙酸的合成工艺改进

以5-羟基-2-羟甲基-4-吡喃酮为原料,经羟基保护、迈克尔加成、亲核取代、Mitsunobu反应、肼解及缩合等反应合成了BAL30072关键中间体——(Z)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)-2-(1,5-二(二苯甲氧基)-4-吡啶酮-2-基甲氧基亚胺)乙酸,总收率23%,其结构经1H NMR和MS确证。该合成工艺已放大到公斤级规模。     

UPLC–MS/MS测定动物源食品中9种β-受体激动剂

建立超高效液相色谱–串联质谱法检测动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林、氯丙那林、西马特罗、菲诺特罗、妥布特罗、喷布特罗等9种β-受体激动剂的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶酶解,用0.2mol/L乙酸铵溶液(pH 5.2)提取,阳离子固相萃取柱净化,以乙腈–0.2%甲酸水溶液作为流动相进行洗脱,用Eclipse Plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。9种β-受体激动剂的质量浓度在0.1~10.0 ng/mL范围内与定量离子丰度呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,检出限为0.1μg/kg。平均回收率为85.0%~101.2%,测定结果的相对标准偏差为2.8%~9.5%(n=6)。该方法精密度好,灵敏度高,能简便、快速、准确地测定动物源食品中的9种β-受体激动剂。